Selon l'annonce de la State Food and Drug Administration sur la réglementation des comportements commerciaux dans le domaine de la circulation des dispositifs médicaux et le plan de travail de la province du Hunan pour la réglementation des comportements commerciaux dans le domaine de la circulation des dispositifs médicaux, la Food and Drug Administration Les départements à tous les niveaux de notre province se sont consciencieusement organisés et ont exhorté les entreprises commerciales de dispositifs médicaux sous leur juridiction à effectuer des travaux d'auto-inspection et de rectification.Au 15 juillet 2016, 8 732 des 9 272 entreprises commerciales de dispositifs médicaux de la province avaient effectué des auto-inspections et des rectifications et avaient soumis des rapports d'auto-inspection et de rectification conformément à la réglementation, tandis que 540 n'avaient pas soumis de rapports d'auto-inspection et de rectification conformément à règlements.La Food and Drug Administration municipale compétente, conformément aux exigences de la juridiction, n'a pas soumis d'auto-inspection et le rapport de rectification des entreprises commerciales de dispositifs médicaux a été rendu public.
Veuillez vous référer à la pièce jointe pour la liste des entreprises commerciales de dispositifs médicaux qui n'ont pas soumis les rapports d'auto-inspection et de rectification requis.
Heure de publication : 03 juin 2023