De acuerdo con el anuncio de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos sobre la regulación de los comportamientos comerciales en el campo de la circulación de dispositivos médicos y el plan de trabajo de la provincia de Hunan para la regulación de los comportamientos comerciales en el campo de la circulación de dispositivos médicos, la administración de alimentos y medicamentos Los departamentos de todos los niveles de nuestra provincia organizaron concienzudamente e instaron a las empresas comerciales de dispositivos médicos bajo su jurisdicción a llevar a cabo trabajos de autoinspección y rectificación.Al 15 de julio de 2016, 8.732 de las 9.272 empresas comerciales de dispositivos médicos de la provincia habían realizado autoinspección y rectificación y presentado informes de autoinspección y rectificación de acuerdo con la normativa, mientras que 540 no habían presentado informes de autoinspección y rectificación de acuerdo con reglamentosLa Administración de Drogas y Alimentos municipal correspondiente, de acuerdo con los requisitos de la jurisdicción, no presentó un informe de autoinspección y rectificación de las empresas comerciales de dispositivos médicos que se publicaron.
Consulte el archivo adjunto para ver la lista de empresas comerciales de dispositivos médicos que no presentaron informes de autoinspección y rectificación según lo requerido.
Hora de publicación: 03-jun-2023